Fondazione Together To Go Onlus

Fondazione Together To Go Onlus

La Fondazione TOGETHER TO GO (TOG) è una Onlus nata nel 2011 Milano. E’ un centro di eccellenza per la riabilitazione di bambini colpiti da patologie neurologiche complesse. Nel proprio centro TOG offre gratuitamente terapie riabilitative a bambini affetti da lesioni del Sistema Nervoso, o di origine genetica o sviluppatasi nella via intrauterina o conseguenti a traumi neonatali. Hanno un’età che varia dai pochi mesi all’adolescenza. Dopo la diagnosi questi bambini hanno bisogno di riabilitazione che è spesso l’unica cura efficace. I bambini di TOG hanno un progetto individualizzato di terapie: fanno fisioterapia, psicomotricità, rieducazione neurocognitiva, rieducazione del linguaggio e musicoterapia. Il percorso riabilitativo deve essere definito e realizzato da operatori molto preparati e deve tenere conto delle caratteristiche individuali del bambino, del contesto in cui vive, delle sue capacità oltre che dei suoi deficit. Accanto ai terapisti, collaborano con TOG figure eminentissime del panorama neuropsichiatrico italiano e straniero. Anche la scuola entra in questo circolo virtuoso: i nostri pazienti traggono grandi benefici dall’inserimento scolastico, in tutti i gradi della scolarità. L’integrazione scolastica può trarre molto vantaggio dalla collaborazione con la struttura di cura e di riabilitazione del bambino, agendo secondo criteri e scopi condivisi pur rimanendo ciascuno nel proprio ambito di intervento. TOG supporta le famiglie dei suoi bambini aiutandole ad individuare e a far emergere le potenzialità dei piccoli, in una visione realistica ma positiva delle loro capacità. I bambini in cura a TOG in questo momento sono 107, ma la lista d’attesa è di almeno altri 40 bambini. Il nostro sogno è quello di aumentare il numero di bambini che curiamo e aumentare l’offerta che diamo in tutti i settori.

Con Milano Marathon, l’obiettivo di TOG è quello di riuscire a garantire un anno di cure a uno dei nostri bambini. Per un anno di terapie abbiamo bisogno di all’incirca 9.000 euro a bambino. Alice è la nostra testimonial per questo progetto. Alice è una ragazzina di 16 anni, affetta da Agenesia del corpo calloso. Alice non ha mai parlato finché, grazie allo sviluppo di un metodo personalizzato basato sul sistema lettura/scrittura come base di partenza, è riuscita a pronunciare le sue prime parole.  Ora Alice è un fiume in piena! Il potenziale dei piccoli pazienti di TOG può migliorare continuamente e Alice ne è uno degli esempi migliori!

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